| 器械名称 | 远红外骨痛消贴 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8cm×6cm、10cm×7cm、10cm×6.5cm、13cm×8cm等 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 安徽众康药业有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于骨质增生引起的功能性障碍以及软组织损伤引起的肿胀、酸麻疼痛的辅助治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品以医用橡皮膏浆或医用热溶胶与一定比例的远红外陶瓷粉等混合，均匀涂于弹性织物、白平布或无纺布上，以防粘隔离纸为盖衬而制成。其利用远红外陶瓷粉发射一定波长远红外线产生的温热效应，从而改善微循环，促进血脉畅通，增强肌体细胞活力，起辅助治疗作用。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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