器械名称 | 骨伤愈膜 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | PHJ-Ⅰ、PHJ-Ⅱ、PHJ-Ⅲ、PHJ-Ⅳ、PHJ-Ⅴ、 PHJ-Ⅵ、PHJ-Ⅶ、PHJ-Ⅷ、PHJ-Ⅸ | 条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 河北普世达医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于肩周炎、软组织损伤 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品性能结构:本品是一种半永久带电的负驻极体膜,通过静电场和微电流刺激效应,经皮肤贴敷使用,具有解痉镇痛,消炎消肿的作用。1、外观:厚薄均匀、无飞边、无破损及缺边角现象,清洁无污物、无异物。2、无渗漏及粘贴不牢现象。3、静电压:初始负极性静电压值不小于500V。4、胶带:皮肤刺激:应无皮肤刺激。剥离强度:应不小于1.0N/cm。持粘性:不大于2.5cm。产品组成:由医用胶带、聚四氟乙烯薄膜组成。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。