| 器械名称 | 骨伤愈膜 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PHJ-Ⅰ、PHJ-Ⅱ、PHJ-Ⅲ、PHJ-Ⅳ、PHJ-Ⅴ、 PHJ-Ⅵ、PHJ-Ⅶ、PHJ-Ⅷ、PHJ-Ⅸ | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 河北普世达医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于肩周炎、软组织损伤 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品性能结构:本品是一种半永久带电的负驻极体膜，通过静电场和微电流刺激效应，经皮肤贴敷使用，具有解痉镇痛，消炎消肿的作用。1、外观：厚薄均匀、无飞边、无破损及缺边角现象，清洁无污物、无异物。2、无渗漏及粘贴不牢现象。3、静电压：初始负极性静电压值不小于500V。4、胶带：皮肤刺激：应无皮肤刺激。剥离强度：应不小于1.0N/cm。持粘性：不大于2.5cm。产品组成：由医用胶带、聚四氟乙烯薄膜组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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