| 器械名称 | 骨撬 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 平头、尖头、单钩、双钩、弯柄(圆头)、圆柄 (圆头有齿、圆头无齿)、双头 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海精创医疗器械制造有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供髋关节置换术时作牵拉软组织和借助于骨撬作用，使股骨头脱离髋臼部位用；也适用于骨科手术时作撬起及显露骨折端、牵开组织用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品应以GB1220中规定的12Cr13、20Cr13材料制成。主要技术指标：1. 产品应有足够的强度，头部受力后不得有变形和断裂现象。2. 产品外形和表面应正直、光滑，无锋棱、毛刺、裂纹。2. 产品应有良好的耐腐蚀性。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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