| 器械名称 | 骨撬 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GQ —小、GQ —大 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 天津市康尔医疗器械有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 骨撬产品用于骨科手术时骨折复位用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨撬产品选用GB/T 1220—2007中规定的30Cr13不锈钢制造。产品性能：1. 外观：骨撬产品不得有明显的砂眼。骨撬产品表面应光滑，无锋棱、毛刺、斑痕等缺陷；2. 性能：骨撬产品耐腐蚀性能应符合YY/T0149-2006的规定，试验产品表面受腐蚀程度不低于b级。骨撬产品在承受大于50N的拉力时，不得变形，骨撬的头部能承受50N的拉力不得变形。其它性能指标详见注册产品标准《骨撬》。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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