| 器械名称 | 骨撬 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GQ —小、GQ —大 | 20人份/盒 |
| 产家 | 天津市康尔医疗器械有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 骨撬产品用于骨科手术时骨折复位用。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨撬产品选用GB/T 1220—2007中规定的30Cr13不锈钢制造。产品性能：1. 外观：骨撬产品不得有明显的砂眼。骨撬产品表面应光滑，无锋棱、毛刺、斑痕等缺陷；2. 性能：骨撬产品耐腐蚀性能应符合YY/T0149-2006的规定，试验产品表面受腐蚀程度不低于b级。骨撬产品在承受大于50N的拉力时，不得变形，骨撬的头部能承受50N的拉力不得变形。其它性能指标详见注册产品标准《骨撬》。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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