器械名称 | 骨牵引针 | 弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒II型IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | -- | 20人份/盒 |
产家 | 天津市津东希翼医疗器械厂 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于配合骨折治疗时做临时复位牵引,不得滞留人体内。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中可能存在的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒II型IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由三角形扁刃头部和圆形尾部组成。骨牵引针应以GB 4234-2003中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N外科植入物用冷拉不锈钢丝棒制造,或以GB/T 13810-2007中规定的TC4外科植入物用钛合金棒材料制造。主要性能:1、骨牵引针表面应平整、光滑、不得有锋棱(刃部除外)、毛刺、裂纹等缺陷。2、骨牵引针外形应平直,不应有明显的弯曲现象。3、骨牵引针应有良好的耐腐蚀性能。其它性能指标详见注册产品标准《骨牵引针》。 | 1.检测卡(各项检测项目对应的检测线位置包被基因工程重组弓形虫P22-P35抗原、风疹病毒E1抗原、巨细胞病毒P65抗原、单纯疱疹病毒II型gG-2抗原,质控线位置均包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×12毫升。 3. 说明书:1份产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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