| 器械名称 | 骨牵引针 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | -- | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 天津市津东希翼医疗器械厂 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于配合骨折治疗时做临时复位牵引，不得滞留人体内。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由三角形扁刃头部和圆形尾部组成。骨牵引针应以GB 4234-2003中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N外科植入物用冷拉不锈钢丝棒制造，或以GB/T 13810-2007中规定的TC4外科植入物用钛合金棒材料制造。主要性能：1、骨牵引针表面应平整、光滑、不得有锋棱(刃部除外)、毛刺、裂纹等缺陷。2、骨牵引针外形应平直，不应有明显的弯曲现象。3、骨牵引针应有良好的耐腐蚀性能。其它性能指标详见注册产品标准《骨牵引针》。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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