| 器械名称 | 骨牵引针 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | D( Φ1、Φ1.2、Φ1.5、Φ1.8、Φ2、Φ2.5、Φ3、Φ3.5、Φ 4)单位为mm | 96人份/盒 |
| 产家 | 天津市津东希翼医疗器械厂 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于配合骨折治疗时牵引使用，不能滞留人体内。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由三角形扁刃头部和圆形尾部组成。骨牵引针应以GB 4234-2003中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N外科植入物用冷拉不锈钢丝棒制造。主要性能：1、骨牵引针表面应平整、光滑、不得有锋棱(刃部除外)、毛刺、裂纹等缺陷。2、骨牵引针外形应平直，不应有明显的弯 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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