| 器械名称 | 骨牵引针 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | D( Φ1、Φ1.2、Φ1.5、Φ1.8、Φ2、Φ2.5、Φ3、Φ3.5、Φ 4)单位为mm | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 天津市津东希翼医疗器械厂 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于配合骨折治疗时牵引使用，不能滞留人体内。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由三角形扁刃头部和圆形尾部组成。骨牵引针应以GB 4234-2003中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N外科植入物用冷拉不锈钢丝棒制造。主要性能：1、骨牵引针表面应平整、光滑、不得有锋棱(刃部除外)、毛刺、裂纹等缺陷。2、骨牵引针外形应平直，不应有明显的弯 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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