| 器械名称 | 骨牵引针 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | KC-STP-Ⅰ普通型、KC-STP-Ⅱ带螺纹型(产品编号应符合标准中表1的规定) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 杭州汇慈医疗设备有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 骨牵引针供骨科手术治疗四肢和其他部位骨折复位固定术中做牵引或定位用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨牵引针由头部、针体和尾部组成。按头部是否带螺纹，分KC-STP-Ⅰ普通型和KC-STP-Ⅱ带螺纹型；其中，KC-STP-Ⅱ带螺纹型骨牵引针螺纹分为细螺纹自攻和粗螺纹自攻两种。按刃部型式分为扁刃(A)、锥刃(B)、三角刃(C)三种，其中扁刃分无刻度短刃(01)、有刻度短刃(02)，锥刃分无刻度锥刃(03)、有刻度锥刃(04)，三角刃分无刻度三角刃(05)、有刻度三角刃(06)。按尾部的形状分为圆型(D)、方型(E)、三角型(F)、半圆型(G)四种。骨牵引针应采用符合GB 4234或GB/T13810中规定 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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