| 器械名称 | PL-2018型B型超声诊断仪(线阵) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PL-2018A、PL-2018B | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 徐州派尔电子有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供腹部脏器超声检查用。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PL-2018型B型超声诊断仪（线阵）由主机、3.5MHz线阵探头和显示器三部分组成，按配置和功能不同分两种。基本参数：探测深度：≥160mm，轴向分辨力：≤2mm（深度≤80mm）、≤3mm（130mm），侧向分辨力：≤3mm（深度≤80mm）、≤4mm（ | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。