| 器械名称 | PK-310型红外乳腺诊断仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PK-3101、PK-3102、PK-3103、PK-3104 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 徐州市彭康电子设备有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 分别供临床用于乳腺疾病的诊查及病案管理等用 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | PK-310型红外乳腺诊断仪由主机、显示器、摄像机、红外探头组成， PK-3103、PK-3104有计算机工作站、打印机。按型式不同分便携式、台式和推车式三种；按配置等不同分四个规格。技术参数：探头的有效光谱波长：0.8μm-1.5μm；光功率输出：0.2W-1W可调；图像分辨率≥400TVL； | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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