| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：64mL×5，R2：16mL×5; R1:64 ml×4，R2:16 ml×4;R1：64ml×3、 R2：16mL×3;R1：64mL×2，R2：16mL×2；R1：64mL×1，R2：16mL×1；R1：60mL×2，R2：15mL×2；R1：60mL×4，R2：15mL×4；R1：72mL×2，R2：18mL×2；R1：40mL×4，R2：20mL×2；R1：66mL×6，R2：16mL×6；R1：80mL×2，R2：20mL×2；R1：50mL×4，R2：25mL×2；R1：16mL×1，R | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液，乳酸脱氢酶，苹果酸脱氢酶，还原型辅酶I 。R2： α-酮戊二酸，L-天门冬氨酸 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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