| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1、规格2 、规格3、规格4、规格5、规格6(具体见产品标准) | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中的天门冬氨酸氨基转移酶。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成：R1(L-天冬氨酸、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、Tris缓冲液PH7.8)、R2(NADH、2-氧代戊二酸、Tris缓冲液PH7.8)；试剂空白吸光度≥1.30A；试剂空白吸光度变化率：≤0.005；分析灵敏度：标本酶活性为37U/L时，吸光度变化率为0.01-0.03；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0-800U/L，r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R≤10%；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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