| 器械名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1、规格2 、规格3、规格4、规格5、规格6(具体见产品标准) | 20人份/盒 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中的天门冬氨酸氨基转移酶。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法)的主要组成：R1(L-天冬氨酸、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、Tris缓冲液PH7.8)、R2(NADH、2-氧代戊二酸、Tris缓冲液PH7.8)；试剂空白吸光度≥1.30A；试剂空白吸光度变化率：≤0.005；分析灵敏度：标本酶活性为37U/L时，吸光度变化率为0.01-0.03；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0-800U/L，r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R≤10%；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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