| 器械名称 | 骨牵引针 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 带螺纹型、不带螺纹型 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 杭州乐仁医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 供骨科手术时牵引骨骼用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要分为两种：带螺纹型，即头部三角带螺纹；不带螺纹型，即头部三角不带螺纹。产品采用06Cr19Ni10材料制造，符合GB/T1220-2007的规定，也可选用性能优于上述材料的材料。外表应光滑、圆整，表面不得有毛刺、裂纹等缺陷。表面粗糙度参数Ra之数值应不大于：有光亮0.4μm,无光亮0.8μm,应有良好的耐腐蚀性能。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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