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基本资料对比
器械名称 骨牵引针人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页12人份/盒,24人份/盒
产家 天津市新中医疗器械有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 骨牵引针供骨折复位固定术中临时做牵引或定位用。产品禁忌症:金属过敏者禁用。老年人、骨质疏松患者、糖尿病患者等不适宜骨科手术的患者慎用。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 骨牵引针由头部、针体和尾部组成,骨牵引针选用GB4234中规定的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N不锈钢,或GB/T 13810中规定的TC4或TC20钛合金制造。产品性能详见注册产品标准《骨牵引针》。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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