| 器械名称 | 骨牵引针 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 天津市科园医疗技术有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 骨牵引针是供骨折复位固定术中临时做牵引或定位用的手术器械。产品禁忌症：金属过敏者禁用，老年人、骨质疏松患、糖尿病等不适宜骨科手术的患者慎用。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨牵引针采用00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N材料制造，其材料的化学成分应符合GB4234中的规定，组成见附页。性能指标详见注册产品标准YZB/津1225-2009《骨牵引针》。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。