器械名称 | 骨牵引针 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 天津市科园医疗技术有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 骨牵引针是供骨折复位固定术中临时做牵引或定位用的手术器械。产品禁忌症:金属过敏者禁用,老年人、骨质疏松患、糖尿病等不适宜骨科手术的患者慎用。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 骨牵引针采用00Cr18Ni14Mo3、00Cr18Ni15Mo3N材料制造,其材料的化学成分应符合GB4234中的规定,组成见附页。性能指标详见注册产品标准YZB/津1225-2009《骨牵引针》。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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