器械名称 | 骨牵引针 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 天津市宇通医疗器械厂 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 该产品是骨科手术中治疗四肢和其他部位骨折疾病,配合骨牵引器用于骨折牵引复位的骨科器械。产品禁忌症:老年人、骨质疏松患者、糖尿病患者和疑难病患者不可使用本器械。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由刃部、尾部、针体组成。性能指标详见注册产品标准YZB/津0462-2008《骨牵引针》。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。