| 器械名称 | 骨盆重建器械 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供髂骨骨折复位和骨盆重建术用的手术器械。产品禁忌症：骨质疏松、骨不愈合、金属过敏者禁止使用。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由双爪复位钳、三爪复位钳、长短头复位钳、弯头复位钳、骨盆复位钳、牙条复位钳、尖头复位钳、固定盘、支撑棒、骨盆大拉勾、骨膜起子、骨盆单拉勾、骨盆T型柄拉勾、复位钉、钻孔定位套、加长钻头、丝锥、弯板器、弯板钳、钢板剪、埋头钻、螺钉镊子及铲凿组成.。具体性能指标详见《骨盆重建器械》。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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