| 器械名称 | 骨盆重建器械 | 鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 96人份/盒 |
| 产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供髂骨骨折复位和骨盆重建术用的手术器械。产品禁忌症：骨质疏松、骨不愈合、金属过敏者禁止使用。 | 该产品用于定量检测血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由双爪复位钳、三爪复位钳、长短头复位钳、弯头复位钳、骨盆复位钳、牙条复位钳、尖头复位钳、固定盘、支撑棒、骨盆大拉勾、骨膜起子、骨盆单拉勾、骨盆T型柄拉勾、复位钉、钻孔定位套、加长钻头、丝锥、弯板器、弯板钳、钢板剪、埋头钻、螺钉镊子及铲凿组成.。具体性能指标详见《骨盆重建器械》。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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