| 器械名称 | 骨盆重建器械 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供髂骨骨折复位和骨盆重建术用的手术器械。产品禁忌症：骨质疏松、骨不愈合、金属过敏者禁止使用。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由双爪复位钳、三爪复位钳、长短头复位钳、弯头复位钳、骨盆复位钳、牙条复位钳、尖头复位钳、固定盘、支撑棒、骨盆大拉勾、骨膜起子、骨盆单拉勾、骨盆T型柄拉勾、复位钉、钻孔定位套、加长钻头、丝锥、弯板器、弯板钳、钢板剪、埋头钻、螺钉镊子及铲凿组成.。具体性能指标详见《骨盆重建器械》。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。