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基本资料对比
器械名称 骨科刮匙系列手术器械吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 大号、中号、小号/3#-25#测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 杭州启晨医疗器械厂广州万孚生物技术有限公司
适用范围 产品供骨科手术使用。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要由刮匙、骨凿、骨刀、骨膜剥离器、钢丝剪、骨剪、老虎钳、尖头钳、骨锤、骨撬、牵引弓、把持器、起子等组成。产品采用1Cr18Ni9Ti(不锈钢)、0Cr18Ni9(不锈钢)、3Cr13(不锈钢)和铝材材料制造。手术器械应经热处理,硬度为40HRC~45HRC. 产品表面粗糙度Ra值应正面≤0.60μm,其余部位≤0.80μm. 产品应有良好的耐腐蚀性能。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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