| 器械名称 | 骨科敷料 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2.5X4、4X5、5X8、6X9 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津市晨洁华美科技发展有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品对于颈椎病、腰椎管狭窄、腰间盘脱出、骨性关节炎、股骨头坏死、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等各种骨关节疾病及软组织损伤(肌肉、韧带、关节囊)等引起的疼痛有缓解作用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由远红外陶瓷粉、磁粉、天然植物(丁香、干姜)不含药物、医用粘合剂组成的，其组成成分中不含药物。产品性能：1、骨科敷料在常温下剥离强度，每1cm宽度所需的平均力不小于1.0N。2、骨科敷料的持粘性≤2．5mm。3、骨科敷料远红外陶瓷粉在8μm～15μm远红外波段的法向发射率不小于80% 。其它性能指标详见注册产品标准《骨科敷料》。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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