器械名称 | 骨科电钻 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | DZ-C型 | 卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
适用范围 | 该产品是供骨科手术时对病骨进行钻孔的手术器械。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由控制箱、手机组成。主要性能指标:1、骨科电钻手机的空载噪音应不大于90dB(A)。2、骨科电钻开关按钮及正反转调节按钮应灵活、可靠。3、骨科电钻的装夹应牢固、可靠。正常工作时不得松脱。其他性能指标详见注册产品标准《骨科电钻》。 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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