| 器械名称 | 医用透气胶粘带 | 组织纤溶酶原激活剂(t-PA)含量测定试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | W-I型、W-II型、B型 | |
| 产家 | 上海惠龙医用卫生材料有限公司 | 上海太阳生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构的一般外科绊创用。 | 该产品用于检测血浆中组织纤溶酶原激活剂水平 |
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| 产品说明 | 本试剂应用双抗体夹心法测定标本中组织性纤溶酶原激活剂水平。用纯化的组织性纤溶酶原激活剂抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔黄总一次加入组织型纤溶酶原激活剂，在与HRP标记的组织型纤溶酶原激活剂抗体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物 | |
| 用途 | 本试剂用于测定人血清血浆及相关液体样本中组织性纤溶酶原激活剂含量 | |
| 结构及其组成 | 产品采用压敏胶和无纺布、易撕裂微孔塑料薄膜原材料制成。主要技术指标：剥离强度不小于0.1KN/m；持粘性：位移不应大于2.5mm；粘贴残留物：粘贴残留物的覆盖率不应大于试验面的5％；透湿性：不应小于500g/m2·24h；卫生指标：细菌菌落总数≤200cfu/g，大肠菌群不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数≤100cfu/g。 | 可拆式包被反应条，t－PA标准品，t－PA酶标抗体，浓稀释液，浓洗涤液，底物缓冲液，终止液，OPD片剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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