| 器械名称 | 微创 远端保护器(商品名:Aether) | 透析器复用机 |
| 器械分类 | 国产三类 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | JHM-FYAD、JHM-FYAD-Ⅱ |
| 产家 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 | 广州市暨华医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | 适用于对使用后的可复用透析器进行冲洗、消毒，使可复用透析器达到可再次使用的标准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 镍钛记忆合金骨架具有优异的弹性和柔软的支撑作用 中心对称的骨架设计保持良好的贴壁性 多个显影标记有效提高定位准确性 100μm微孔滤膜保持远端灌注且有效捕获栓子 TIP柔顺性、亲水性涂层及快速交换的输送系统提升穿越病变能力 导丝可延长设计可以术者中自由切换导丝长度(3000mm or 1800mm)
|
1)水源条件：水源温度: 10℃-30℃;水质要求: 水质电导率及化学物含量、菌落数，应符合AAMI/ASAIO的要求;进水压力：0.15MPa～0.35MPa;进水流量：大于1.7L/min 。2)冲洗时间:冲洗一个透析器的时间：不少于4min;完成一个工作流程：8min～12min。3)透析器血室容量测试： |
| 用途 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由保护伞、导丝、外鞘管、延长段导丝和附件组成。 | 主要由水路部份、电路部份、监测系统和控制系统组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | |
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
