| 器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 宁波美康生物科技股份有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中游离脂肪酸(NEFA)浓度的定量测定。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、辅酶A、腺苷三磷酸、 乙酰辅酶A合成酶、氯化镁、4-氨基安替比林。 试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、色原、乙酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶。校准品 ：游离脂肪酸、磷酸盐缓冲液。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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