| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测试剂盒(化学发光酶联免疫法) | 胃幽门螺旋杆菌唾液测试板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 天津新湾生物科技有限公司 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测量人血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。 | 该产品采用胶体金层析式双抗体夹心法定性测定人体唾液中胃幽门螺旋杆菌产生的尿素酶，仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、发光板； 2、标准品；3、标记物；4、发光剂；5、洗涤液。产品有效期：于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为12个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 | 该产品由PVC板、吸样纸和显示纸组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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