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基本资料对比
器械名称 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)检测试剂盒(化学发光酶联免疫法)人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒1人份/袋,20人份/盒
产家 天津新湾生物科技有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量测量人血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。本试剂采用免疫层析双抗原夹心法,定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1、发光板; 2、标准品;3、标记物;4、发光剂;5、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为12个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期:4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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