| 器械名称 | 游离三碘甲状腺素(FT3)定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒，480人份/盒(96人份/盒*5盒) | 25人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于游离三碘甲状腺素(FT3)定量测定，适用于血清类标本，仅供体外诊断， 适用于甲状腺相 关疾病的辅助诊断。 | 该产品用于定性检测人体尿液中是否含有吗啡、甲基安非他明、氯胺酮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒主要组成成分包括微孔反应板、酶结合物、校准品1#~6#、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。 | 本试剂主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别包被了吗啡抗原、甲基安非他明抗原、氯胺酮抗原和羊抗兔多克隆抗体；聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的吗啡抗体、胶体金标记的甲基安非他明抗体、胶体金标记的氯胺酮抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期：原包装储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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