| 器械名称 | 游离绒毛膜促性腺激素β亚单位(Freeβ-HCG)定量测定试剂盒(化学发光法) | 普望 N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 1人份/袋，20人份/盒，400人份/箱 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 杭州普望生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。 | 用于体外半定量测定人体血清中的N末端脑钠肽前体的浓度，用于心力衰竭筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | NT-proBNP，脑钠肽前体N末端片段。NT-proBNP是利钠肽(NP)家族的一员。脑钠肽主要是心脏激素，心脏作为内分泌器官释放脑钠素，调解体液及电解质内环境的恒定性。B型利钠肽(B－typenatriureticpeptide，BNP)，又称脑钠素或脑钠肽，因其有排钠利尿、内皮非依赖性的血管平滑肌作用而具有降压、抗心肌纤维化、影响神经内分泌系统等功效。脑钠肽前体N末端片段是心功能障碍性疾病诊断、疗效监测和预后评估等最佳的心肌标记物，其在围心脏手术期的变化能反映患者心脏功能的改变。 |
| 用途 | 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。 | 用于体外半定量测定人体血清中的N末端脑钠肽前体的浓度，用于心力衰竭筛查。 |
| 结构及其组成 | 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书 | 玻璃纤维素膜，胶体金标记的抗NT-proBNP抗体，胶体金标记的亲和素；硝酸纤维素膜，鼠抗NT-proBNP抗体，兔抗亲和素抗体，醋酸纤维素，PVC片，Ps塑料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 如使用酶标仪比色测定后，有许多的阴性测定孑L的吸光度值为负数；或测定假阳性率大大增加等等。这主要是没有正确地理解和使用酶标仪所致。 | |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。