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基本资料对比
器械名称 游离绒毛膜促性腺激素β亚单位(Freeβ-HCG)定量测定试剂盒(化学发光法)赛瑞达 便隐血(FOB)检测试剂盒 (胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒50人份/盒、100人份/盒
产家 北京源德生物医学工程有限公司天津市赛瑞达生物工程有限公司
适用范围 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。本产品用来定性检测大便中微量的人血红蛋白,用于消化道出血的早期检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 标本收集时要用新鲜的粪便,旋开样品收集管,取出取样棒,选择三个不同部位插进粪便标本中进行取样,然后将取样棒放回管内,旋紧,摇匀。或用取样棒挑取粪便标本10-50mg(相当于火柴头大小),放入管内,旋紧,摇匀。
用途 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。 本产品用来定性检测大便中微量的人血红蛋白,用于消化道出血的早期检测。
结构及其组成 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书 试剂主要由塑料片材、包被了抗人血红蛋白(Hb1)抗体和羊抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、包被了胶体金标记的抗人Hb2单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸以及玻璃纤维,检测卡盒组成。说明书:1份。每个检测卡配有铝箔包装及干燥剂一袋。
使用方法 测试时,标本滴入试剂盒加样(S)孔内,随之在毛细效应下向上层析。如是阳性,标本中含有血红蛋白,在测试区内(T)出现一条紫红色条带。如是阴性,标本中不含有血红蛋白,则测试区内(T)将没有紫红色条带。无论血红蛋白是否存在于标本中,一条紫红色条带都会出现在质控区内(C)。质控区内(C)所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本,层析过程是否正常。
产品特点 灵敏度可达到100ng/ml
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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