| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(化学发光法) | I型医用硅酮凝胶喷雾剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。 | I型：35ml/支、60ml/支 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 上海上大吉申科技开发有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用双抗体夹心法定量检测血清或血浆标本中F-PSA的含量。 | 用于体表小创面保护,以及增生性疤痕的抑制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用硅酮凝胶和添加剂组成。主要技术指标：1、粘度＞0.5%Pas；2、铝管的爆破压力不小于1.4Mpa；3、喷雾剂的PH值在4.5-7.5范围。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。