| 器械名称 | 绿科 游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 全数字血管造影成像系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | INNOVA 4100 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 通用电气（中国）有限公司-医疗系统 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 | 适用于血管造影手术中的诊断和介入性治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 结构：产品由X射线高压发生器、X射线管、水冷系统、准直器、机架、导管床、床边控制系统、影像链系统、图像处理工作站、控制柜等组成。性能：管电压范围50-125KV;输出最大电流：1000mA@100KV;最大曝光电流：31.25mA-76mA(焦点0.3mm),31.25-400mA(焦点0.6mm)，100-1000mA(焦点1.0mm);成像分辨率：2.5Lp/mm(16/20cm FOV),1.25Lp/mm(32/40cm FOV)。 |
| 用途 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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