| 器械名称 | 绿科 游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 影像板扫描处理系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | CR 975 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 锐珂(上海)医疗器材有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 | 本产品用于临床上阅读由影像板载存的潜像,并生成能够查看、存储、打印和通过网络传送的数字图像。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分辨率:GP板2.8 lp/mm, HR板5 lp/mm, EHR-M板:10 lp/mm。最大读板速度:121张/小时(GP板15cm X 30cm)。 |
| 用途 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由扫描仪、触摸屏显示器、暗盒传送台、内置计算机和内置不间断电源组成。 |
| 使用方法 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由包被板、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、固体洗液、板贴组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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