| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(免疫荧光法) | I型医用硅酮凝胶喷雾剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | I型：35ml/支、60ml/支 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 上海上大吉申科技开发有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中游离前列腺特异性抗原(fPSA)含量的定量测定。 | 用于体表小创面保护,以及增生性疤痕的抑制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 游离前列腺特异性抗原(fPSA)参考标准品、fPSA试剂铕标记物(冻干品)、浓缩洗液(2×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用硅酮凝胶和添加剂组成。主要技术指标：1、粘度＞0.5%Pas；2、铝管的爆破压力不小于1.4Mpa；3、喷雾剂的PH值在4.5-7.5范围。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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