| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(免疫荧光法) | 爱迪生镊 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产一类 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 有钩、无钩，无损伤(直、弯) |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中游离前列腺特异性抗原(fPSA)含量的定量测定。 | 供手术时镊夹细软组织或缝针用。 |
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| 产品说明 |
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| 用途 | 供手术时镊夹细软组织或缝针用。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 游离前列腺特异性抗原(fPSA)参考标准品、fPSA试剂铕标记物(冻干品)、浓缩洗液(2×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镊子应采用GB/T 3280中规定的20Cr13、12Cr13、或GB/T 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb材料制成。头端可镶制硬质合金制成的镶片。主要技术指标：1 镊子应有良好的弹性，其变形量应不大于1.6 mm。2 镊子二片连接应牢固，试验后镊子迭合处应无开裂、松动现象。3镊子捏合时，自头端向下在其全长三分之二内直纹齿应吻合；网纹齿应接触；无齿的应闭合。唇头钩的钩与槽应吻合，开闭应灵活、不卡塞。定位钉固定应牢固，开闭应灵活、不卡塞。4 镶片镊子应有良好的夹持性能。5镊子经热处理后，其 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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