| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(化学发光法) | 丙型肝炎病毒(HCV)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 96人份/盒；48人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的游离PSA含量。 | 本试剂盒用于测定人血清或血浆中的HCV抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：F-PSA包被板、F-PSA酶结合物、F-PSA系列校准品(A～F)、F-PSA质控品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、 盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：于2-8℃温度下保存,有效期6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成：1. HCV包被板：8×12条(96人份)或8×6条(48人份)。2. HCV酶结合物：2瓶，0.25 ml/瓶(96人份)或1瓶，0.25 ml/瓶(48人份)。3. HCV酶结合物稀释液：2瓶，2.5 ml/瓶(96人份)或1瓶，2.5 ml/瓶(48人份)。4. HCV阳性对照品：1瓶，0.5 ml/瓶。5. HCV阴性对照品：1瓶，1.0 ml/瓶。6.发光液A： 1瓶，6.0 ml/瓶。7. 发光液B： 1瓶，6.0ml/瓶。8. 洗涤剂9. 说明书10. 盖板膜11. 试剂盒参数 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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