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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)肿瘤相关抗原19-9(CA19-9)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒96人份/盒,48人份/盒
产家 威海威高生物科技有限公司威海威高生物科技有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中游离前列腺特异性抗原(fPSA)的含量该产品用于定量测定人血清或血浆中的肿瘤相关抗原CA19-9。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 测fPSA磁微粒;测fPSA示踪结合物;样本稀释液;质控品1;质控品2;说明书。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 测CA19-9预包被板:包被有CA19-9单抗的微孔板;测CA19-9酶结合物:含有辣根过氧化物酶标记的CA19-9单抗的缓冲液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞);浓缩洗液:含TWEEN-20的磷酸缓冲液;样品缓冲液:PB,小牛血清,0.1%硫柳汞;化学发光底物A液:含有鲁米诺Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:含有H2O2的Tris-HCl缓冲液;校准品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有梯度稀释的CA19-9;质控品:稀释液(PB,小牛血清,0.1%硫柳汞)中含有CA19-9;说明书
使用方法
产品特点
注意事项

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