| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原(fPSA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 无锡市江原实业技贸总公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中游离前列腺特异性抗原(fPSA)含量的定量检测。 | 用于人血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)含量的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | fPSA校准品、Eu标记fPSA抗体、反应缓冲液、PSA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由PGⅠ参考标准品、Eu标抗PGⅠ单克隆抗体、缓冲液、增强液(选配)、浓缩洗板液(选配)和抗PGⅠ单克隆抗体包被板组成，适用于96微孔反应的PerkinElmer公司全自动AUTODELFIA1235时间分辨荧光测定仪或上海新波公司Anytest2000半自动时间分辨荧光测定仪；准确性：回收率在80%～120%范围内；剂量-反应曲线相关系数r≥0.9900；精密度：批内变异系数(CV%)≤10.0%，批间变异系数(CV%)≤15.0%,；分析灵 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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