| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原(FPSA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 动态心电记录仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | uCare S10 |
| 产家 | 北京大成生物工程有限公司 | 江苏健康在线医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(FPSA)的浓度。 | 为患者提供24小时的动态心血管系统监测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板、系列校准品、酶标记物、底物液A、底物液B、浓缩洗涤液、封板膜。产品有效期：2-8℃保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 动态心电记录仪由移动式记录器(2导联)、用于输出回放、打印心电信号的计算机软件、附件(导联线、充电器、USB线、使用说明书、软件CD)组成，基本参数：输入阻抗≥2.5MΩ；各输入回路电流≤0.1μA；灵敏度控制：10mm/mV；各导联的共模抑制比≥60dB；电源电压稳定是，基线的的漂移应≤1mm。软件具数据读取、回放和打印功能。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。