| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原(FPSA)定量测定试剂盒(化学发光法) | 光固化复合树脂补牙材料 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | LC88-1、LC88-2 |
| 产家 | 北京大成生物工程有限公司 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(FPSA)的浓度。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板、系列校准品、酶标记物、底物液A、底物液B、浓缩洗涤液、封板膜。产品有效期：2-8℃保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份，以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合，并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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