| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原(F-PSA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 硅凝胶疤痕贴片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 12×2.5、12×4.5、12×6、12×9、12×12、12×15 |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 武汉人福医疗用品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)含量。 | 本产品适用于疤痕的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | F-PSA校准品(F-PSA-STD)：可溯源至国家标准品(150544-200702)；F-PSA试剂1号(F-PSA-R1)；F-PSA试剂2号(F-PSA-R2)；F-PSA磁分离试剂(F-PSA-M)；F-PSA质控品(F-PSA-QC)。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.外观：硅凝胶疤痕贴片的整体外观应当平整、边缘整齐，呈透明或半透明状；硅凝胶贴片层中应不见明显气泡及杂质。2.持粘性：产品中的硅凝胶贴片层的持粘性试验应在30 min内不脱落。3.粘附力：产品中的硅凝胶贴片层粘性面的粘附力应不小于10 g/cm2。4.拉伸强度：产品中的硅凝胶贴片层的拉伸强度应不小于0.2MPa。5.酸碱度：产品中的硅凝胶贴片层浸出液的酸碱度相对空白的差值绝对值应不大于1.5。6.热处理失重率：硅凝胶贴片层经150℃热处理后其失重率应不大于3.0％。本产品包括硅凝胶贴片和离型膜两部分，其 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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