| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原(F-PSA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)含量。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | F-PSA校准品(F-PSA-STD)：可溯源至国家标准品(150544-200702)；F-PSA试剂1号(F-PSA-R1)；F-PSA试剂2号(F-PSA-R2)；F-PSA磁分离试剂(F-PSA-M)；F-PSA质控品(F-PSA-QC)。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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