| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原(F-PSA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) | 远红外筋骨痛可贴 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 见标准 |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 阜阳市益泰药械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)含量。 | 适用于颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出、骨性关节炎、骨质增生、软组织损伤引起疼痛的物理治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | F-PSA校准品(F-PSA-STD)：可溯源至国家标准品(150544-200702)；F-PSA试剂1号(F-PSA-R1)；F-PSA试剂2号(F-PSA-R2)；F-PSA磁分离试剂(F-PSA-M)；F-PSA质控品(F-PSA-QC)。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由远红外陶瓷粉、医用胶膏(医用橡皮膏浆或医用热溶胶)、背衬及防粘层组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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