器械名称 | 游离前列腺特异性抗原(fPSA)测定试剂盒(化学发光法) | 风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48测试/盒,96测试/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | F-PSA抗体包被板,系列校准品,酶标记物,化学发光底物液A,化学发光底物液B,浓缩洗涤液。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
结构及其组成 | F-PSA抗体包被板,系列校准品,酶标记物,化学发光底物液A,化学发光底物液B,浓缩洗涤液 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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