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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原(fPSA)测定试剂盒(化学发光法)奥萨 亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C/T检测试剂盒(PCR-RFLP)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48测试/盒,96测试/盒20人份/盒
产家 北京科美生物技术有限公司深圳奥萨制药有限公司
适用范围 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。用于EDTA抗凝全血中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性位点基因型的定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 F-PSA抗体包被板,系列校准品,酶标记物,化学发光底物液A,化学发光底物液B,浓缩洗涤液。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 红细胞裂解液(1号试剂)10.0ml×1瓶;白细胞裂解液(2号试剂)3.5ml×1瓶;蛋白沉淀液(3号试剂)1.45ml×1管;核酸储存液(4号试剂)2.0ml×1瓶;PCR扩增混合液(5号液)656μl×1管;Taq酶DNA聚合酶(6号试剂)3.75μl×1管;阳性对照30±3ng/μl(7号试剂)90μl×1管;阴性对照(8号试剂)90μl×1管;酶切缓冲液(9号试剂)141μl×1管;限制性内切酶(10号试剂)9.0μl×1管;电泳上样缓冲液(11号试剂)200μl×1管;薄壁PCR管0.20ml×60个;离心管1.5ml×60个;使用说明书1份。产品有效期:试剂盒储存于-18~-25℃,12个月。附件:质量标准,说明书,包装标签。
用途 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。 用于EDTA抗凝全血中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性位点基因型的定性检测。
结构及其组成 F-PSA抗体包被板,系列校准品,酶标记物,化学发光底物液A,化学发光底物液B,浓缩洗涤液
使用方法
产品特点 1、拥有PCR实验室的医院或者科研机构均可开展本项目检测; 2、方法经典,结果可靠; 3、预测心脑血管疾病发生风险,指导个体化更**有效用药; 4、中国高血压人群基因突变率高达25%; 适用范围: 1)原发性高血压 2)伴有同型半胱氨酸(HCY)升高的高血压患者 3)伴有高血脂,高血糖等高危因素的高血压患者 4)已发生心脑血管疾病的患者 5)有心脑血管疾病家族史的人群
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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